Parkinson
Entre los 1.123 participantes del análisis había individuos con un diagnóstico de enfermedad y personas en riesgo con variantes genéticas vinculadas a la condición.Tomado de Pixabay

Conozca la técnica para detectar el mal de parkinson

Se identifica por el desarrollo de depósitos anormales de proteína vinculada

Según un estudio divulgado por The Lancet Neurology  hay un método que identifica la acumulación anormal en el cerebro de depósitos de una proteína, que se relaciona con la enfermedad de Parkinson, esto podría ayudar en la detección precoz y desempeñar un papel clave en el diagnóstico clínico y la caracterización de la enfermedad. 

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Los resultados del estudio de un equipo de EE. UU. y Alemania confirman que la técnica –conocida como ensayo de amplificación de α-sinucleína (αSyn-SAA, por sus siglas en inglés)— puede detectar con precisión a las personas con la enfermedad neurodegenerativa y sugiere que puede identificar a los individuos en riesgo y a aquellos con síntomas tempranos no motores antes del diagnóstico.

La presencia de agregados de proteína α-sinucleína mal plegada en el cerebro es el sello patológico del párkinson, señalan los autores.

Andrew Siderowf, coautor principal, catedrático de Medicina de la Universidad de Pensilvania (EE UU) e investigador de la Iniciativa de Marcadores de Progresión del párkinson (PPMI) indica que reconocer la heterogeneidad en la enfermedad entre los pacientes ha sido un reto importante del estudio. 

“Identificar un biomarcador eficaz para la patología del párkinson podría suponer una mejora en los tratamientos, un diagnóstico precoz y acelerar los ensayos clínicos”, destaca.

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Entre los 1.123 participantes en el análisis había individuos con un diagnóstico de enfermedad y personas en riesgo con variantes genéticas (GBA y LRRK2) vinculadas a la condición. 

También se incluyeron los llamados participantes prodrómicos, aquellos sin síntomas motores, pero que sufrían alteraciones del sueño o pérdida del olfato, que podrían ser signos tempranos de la enfermedad. Estas personas aún no habían sido diagnosticadas y no tenían ninguno de los síntomas motores típicos, como temblores o rigidez muscular, que aparecen más tarde.