Acess emitirá informes de auditoría en el caso de pacientes que quedaron ciegos

Finalmente se pronunciaron. El Ministerio de Salud Pública (MSP) y la Agencia de Aseguramiento de la Calidad de los Servicios de Salud y Medicina Prepagada (Acess) expusieron las acciones que realizan ante las denuncias de presunta mala práctica médica interpuesta por pacientes que quedaron ciegos cuando se les aplicó el medicamento Avastín, presuntamente falsificado, en procedimientos en la Clínica de Ojos Dr. José Sacoto Navia.

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La Acess desarrolla un análisis de cada una de las historias clínicas de los pacientes, evaluando aspectos administrativos y asistenciales, con la finalidad de emitir informes de auditoría "basados en la evidencia médica más reciente".

Arcsa denuncia falsificación de medicamentos

Mientras que la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa), como detalló EXPRESO, ha presentado una alerta sobre el uso no aprobado de Avastín (Bevacizumab) para el tratamiento de trastornos en la retina.

Esa entidad indicó haber activado la comisión técnica de farmacovigilancia en el establecimiento de salud involucrado en este procedimiento.

Tras haber enviado una alerta sanitaria sobre la falsificación de dos lotes (B7267 y H0378B10) de Avastín, Arcsa presentó una denuncia ante la Fiscalía General del Estado por el presunto delito de falsificación de medicamentos, "la cual se amplió posteriormente con información adicional sobre la cadena de distribución y comercialización de estos lotes".

El Ministerio de Salud Pública señaló que se mantendrá "vigilante del cumplimiento del debido proceso por parte de las entidades mencionadas".

Una vez que finalicen las investigaciones y análisis respectivos en este caso, se adoptarán "las medidas necesarias conforme a la normativa vigente", refirió esa cartera de Estado en un comunicado.

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